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医学期刊类有关论文范文例文,与重视临床注册与文规范化全面提高儿科临床水平相关论文格式模板
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述评指出,学术机构应评估和奖励那些科研方向长期稳定的研究者,因为其研究更容易真正和有意义地影响科学进程[10].
图3医学信息检索流程
3推进临床试验注册制度
临床试验注册有助于公开试验的重要信息,实现临床试验的透明化.从图4不难看出,通过注册,研究设计的科学性得到进一步保障.2005年WHO成立国际临床试验注册平台（WHOInternationalClinicalTrailRegistrationPlatform,WHOICTRP）.中国临床试验注册中心（http：//.chictr.//）是WHOICTRP的一级注册机构.国内编辑学界资深专家曾指出临床试验注册是世界多数主流医学期刊认可并实行的一项制度[15],为此“对于临床试验,一定要在研究开始前进行注册,正确处理利益冲突”[12].
目前临床试验注册的问题主要有（1）低注册率：国外调查表明,30%～40%的临床试验在发展中国家进行,只有7%进行了注册[32].（2）注册机构不统一以及多次注册：临床试验注册机构林立,表2为注册量前5位的临床试验注册中心.实际操作中,有研究者申请了国外公司的资助,进行某药物的临床前瞻性对照试验,已在中国临床试验注册中心注册,外方却要求去clinicaltrials.gov注册,导致多次注册.（3）注册资料质量差[33],据报道只有约45%的注册数据是完整的[32].（4）临床注册认知度不足[34].
注：研究类型包括干预性研究、观察性研究、预防性研究、诊断试验、病因学研究、预后研究、流行病学研究、相关因素研究；研究方法包括随机对照试验、无对照研究、非随机对照试验、队列研究、病例对照研究、横断面研究；填制表格时有备选下拉菜单
图4中国临床试验注册中心注册表（局部）
4加强论文报告规范化
医学研究报告规范始于20世纪80年代.目前已经形成50多种指南和要求.其中表3的序号1～5种为核心指南[35].这些指南的目的都非常明确,就是提高报告的质量,而提高医疗卫生研究的质量和透明性工作网（enhancingthequalityandtransparencyofhealthresearchwork,EQUATORNetwork）有助于指南的推广应用,其网址http：//.equator-work./.医生应结合医学研究报告规范进行培训[36].每项指南和要求都有详细的对照检查清单与流程图,受到篇幅的限制这里以CONSORT声明为例加以说明.CONSORT声明包括25条基本要素（表4）以及流程图.
总之,2014年初《柳叶刀》杂志系列专题中编辑述评指出,当被问及医学研究的目的,希望大多数医生都会这样回答：探索人类疾病的发生和发展规律、研究其预防和治疗对策,促进和维持健康,解除疾病带来的痛苦.我们应该反思对为何进行医学研究,必须提醒自己,为什么选择医学职业生涯[10].
图52010版CONSORT声明―报告平行组随机试验不同阶段进展的流程图
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