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型纸,除《药品经营质量管理规范认证申请书》外,其他资料应尽量打印制作;

5.认证申报资料应按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定的顺序装订成册,并编写目录、标明页码,以便于检索和审查;

6.《药品经营质量管理规范认证申请书》应单列整理,不得与其他申报资料装订在一起;

7.各项认证资料的上报数量,应按照企业所在地省级药品监督管理局的具体实施要求准备;

8.填写联系人栏目时,应选择工作关系稳定,熟悉企业实施GSP的相关工作,通讯方式畅通,随时可以联系到的本企业质量管理人员.联系人、一旦变动应尽快通知GSP认证的组织管理部门.

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