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ITO纳米的制备

参考文献本科论文的写作方法
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朱协彬,姜涛,邱冠周,黄伯云

(中南大学,长沙410083

摘 要:利用化学共沉淀法,在InCl3和SnCl4混和溶液中添加PEG-1000,并滴加浓度为25%氨水,制备了ITO前驱体,在温度700℃锻烧3h后得到ITO纳米棒.利用SEM,XRD,TEM-EDS和傅立叶-红外光谱仪分别对ITO纳米棒的形貌和尺寸,结构等

关 键 词:ITO纳米棒,聚乙二醇-1000,共沉淀法,制备

中图分类号:TB332(不超过3个)文献标识码:A

1引言

纳米材料的性能不仅取决于其化学成分,[1-7].目前低维和准一维结构的ITO纳米颗粒,如纳米球形[8],纳米针状[9],纳米线[10]纳米棒[10-12],和纳米管[13],引起了人们的极大重视.通常制备ITO颗粒的方法有共沉淀法[8,10,12,14-15],气-液-固(VLS)法[16],,[17],喷雾燃烧法[119]和微乳法[20].特别是共沉淀法制备的产品纯度高和均一性好,粒度细成分可控,.Chen等[21]用聚乙二醇为表面活性剂,使用氧化沉淀法成功合成了Fe3O4纳米棒.在本研究工作中,主要是利用添加表面活性剂PEG-1000,利用化学共沉淀法制备ITO前驱体,最终获得ITO纳米棒,并进行形貌和结构等表征及其机理分析.制备的ITO纳米棒有望在用于制备纳米ITO涂料方面提高其隔热性能,有待做进一步研究.

2试验

2.1ITO纳米棒的制备

2.1.1试验试剂

按照In2O3)/m(SnO2)等于配制的溶液SnCl4溶液SnCl4溶液SnCl4·5H2O溶于一定量的蒸馏水中配制而成.取上述100ml混和溶液保持温度为0℃,加入,滴加氨水进行水解,产生白色沉淀至pH值为～,继续搅拌1h并陈化2h,用蒸馏水对沉淀物进等Philips公司TealG220型透射电子显微镜,在乙醇介质中超声分散20分钟后,在铜网碳膜上进行测定分析.样品物象和结构分析采用北科大仪器厂XD98型X射线衍射仪,CuKα辐射,波长为1.54056×10-4μm分析.FT-IR光谱由美国Nicolet傅立叶-红外(FT-IR)光谱仪(Nexus)分析测定.

3结果3.1表面形貌分析如图ITO纳米棒在煅烧温度700℃下不同时间的SEM图像ITO纳米棒平均直径约为￠0nm,长度可达3000nm,长径比可达10,且具有比较好的分散性.ITO纳米棒的形貌不变,尺寸变化不大.这是因为[22],其分子式为H-(O-CH2-CH2)n-OH,其中的桥氧原子-O-亲水,-CH2-CH2-亲油.文献[23]报道,在通常等

(图表题必须要有中,英文对照)表ITO纳米棒化学成分表Table1ElementpositionofITOnanorods

化学成分

(翻译成中文)%

(翻译成中文)W(O)1

W(In)

W(Sn)

W(In)/W(Sn)18.2

75.4

8.3

9.08

4结SnCl4混和溶液滴加氨水,为￠0nm,长度可达3000nm,长径比约参考文献:[M]表示

规则:主要责任者.文献题名[M].出版地:出版者,出版年.起止页码.

举例:汪冰.图书馆理论与实践研究[M].北京:北京图书馆出版社,1997.15-18.

2.期刊文章用[J]表示

规则:主要责任者.文献题名[J].刊名,年,卷(期):起止页码.

举例:陶仁骥,张晓明.密码学与数学[J].自然杂志,1984,7(7):527-530.

3.论文集中的文献用[A][C]表示

规则:主要责任者.文献题名[A].原主要责任者(任选).原文献题名[C].出版地:出版者,出版年.析出文献起止页码.

举例:钟文发.非线性规划可燃物毒物配置的应用[A].赵伟.运筹学的理论与应用—中国运筹学会第五届大会论文集[C].西安:西安电子科技大学出版社,1996.468-471.

4.学位论文用[D]表示

规则:主要责任者.文献题名[D].出版地:出版者,出版年.起止页码(任选).

举例:张志祥.间断动力系统的随机扰动及其在守恒律方程中的应用[D].北京:北京大学数学学院,1998.

5.报告用[R]表示

规则:主要责任者.文献题名[R].出版地:出版者,出版年.起止页码(任选).

举例:冯西桥.核反应堆压力管道与压力容器的关系[R].北京.清华大学核能技术研究院,1997

6.专利用[P]表示

规则:专利所有者.专利题名[P].专利国别:专利号,出版日期.

举例:姜锡洲.一种温热外敷药制备方案[P].中国专利:88105607,1989-07-26.

特别注意(以期刊为例):

1.英文参考文献着录方法与中文参考文献着录方法相同.例如:

NagamatsuJ,NakagwaN,MuranakaT,etal.Superconductivityat39Kinmagnesiumdiboride[J].Nature,2001,410(8):63-64.

2.中文参考文献请同时用英文和中文书写.例如:

GuoQiaohui,ZhouXiaoping,WangSuqin.Heat-resistantpolyimideelectricalconductiveposites[J].PolymMaterSciEng,2016,25(2):52(inChinese)

郭乔辉,周小平,王素琴.耐高温聚酰亚胺导电复合材料的性能[J].高分子材料科学与工程,2016,25(2):52

SynthesisandcharacterizationofITOnanorods

ZHUXie-bin,JIANGTao,QIUGuan-zhou,HUANGBo-yun

(SchoolofMineralsProcessing&,Bioengineering,

CentralSouthUniversity,Changsha410083,China)

Abstract:Indium(III)andtin(IV)hydroxides(precursor)weresynthesizedviaaco-precipitationprocesswithadditiveofPEG-1000inawaterbath.Nanocrystallineindiumtinoxide(ITO)nanorodswereobtaineduponcalcinationattemperatureof700℃overthreehours.Themorphology,size,phasestructure,EDSandFT-IRspectrumofITOnanorodswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy,X-raydiffraction,TEM-EDSandFT-IRspectrograph.TheformationmechanismofITOnanorodswasdiscussed.Theresultsshowthatthediametersoftheas-prepearedITOnanorodsareabout300nmandthelengthsreachabout3000nm,andtheratiooflengthtodiameterreachesabout10.Theas-preparedsampleswithcubestructureareuniform,welldispersedandofhighpurity.ITOnanorodskeeptheirmorphologyandlesschangesintheirdimensionasthetimeextendsduringcalcination.

Keywords:ITOnanorods,PEG-1000,co-precipitationprocess,synthesis

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3Listalldistinctaddressesinthesameway

a,b,c

Keywords:Listthekeywordscoveredinyourpa

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