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病例：患者,女,31岁,汉族,身高154cm ,体重49 Kg ,表型、智力均正常.患者结婚6 年,妊娠3 次,第一次孕 2 月自觉无任何早孕反应,行B超检查,B超提示“子宫孕 70 天大小,宫内口见孕囊,无胚芽”,行清宫术；第二胎、第三胎孕80天左右,无诱因流产.第三胎流产绒毛组织送病检,结果无异常,患者及丈夫无毒物及放射性物质接触,非近亲结婚.

如何写染色体学位论文
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细胞遗传学检查：夫妇双方抽取外周血,常规制备染色体标本,G显带、C显带分析,计数50个中期分裂相,核型分析10个.患者染色体核型均为： 46, XX , t（1 ,10）（q21, p13）（1qter→1q21::10p13→10pter；10pter→10p13::1q21→1qter ) , 丈夫G显带核型正常.患者与其哥哥系同卵双生,据患者介绍,其母亲当初妊娠曾有多次流产史,患者的哥哥还未结婚,因其父母、哥哥均在外地农村,联系不上,没有做家系调查,故无从追溯异常染色体来源.

讨论：染色体异常是导致习惯性流产和生育畸形儿的主要原因,其中平衡异位最为常见.本例患者是染色体平衡易位携带者,其习惯性流产的原因可能为染色体异常所致.流产儿的染色体异常多具有相同原因：其一,由父（母）传递而来；其二,在配子形成时受精卵卵裂过程中发生染色体畸变.由于易位是染色体片断位置的改变,没有可见染色体片断的增减,故通常没有明显的遗传效应,患者表型、智力均正常,但可危及后代.按理论分析,平衡易位携带者在生殖细胞形成时,可形成18种配子,其中,仅一种配子是正常的,一种配子是平衡易位