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owaBelle×China23中,Weetman观察到IB类型是由单隐性基因遗传.然而,在杂交组合IowaBelle×Japan6中,他获得了2个亲本类型(分别为IB和非-IB)的中间类型(sub-IB),这个类型被描述为不显著的斑点,虽然与IowaBelle(斑驳果皮的隐性亲本)回交后代,性状分离与预期的比例1∶1完全符合.他解释为中间类型的存在是由来自Japan6的干扰基因所决定的.直到1944年Poole[1]根据Weetman的文章把IB-类型的遗传归于来自IowaBelle௚
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0;m基因,再没有提及IB-类型.IowaBelle现在无法得到,并且自从1937年Weetman的研究[46]以来IB斑点也没有在其他突变体中被鉴定.

由调节西瓜果皮颜色和花纹的已知基因产生的纯合基因型应有以下表现型(典型株系标在括号中):GGMMPP或GGMMpp等于深绿色(Angeleno)、GGmm等于有斑点的深绿色(IowaBelle)、ggMM等于淡绿色、ggMMpp等于果皮上有细线条(Japan6)、ggPP等于黄绿色或灰色(ThurmondGray)和gsgsPP等于有网纹的中等条纹(CrimsonSweet).研究控制果皮花纹的g、m、p和其他基因,以确定交互作用和选育具有趣花纹的自交系以丰富西瓜基因库都会很有用.

1.6抗性基因

抗炭疽病(Colletotrichumlagenarium,以前为Glomerellacingulatavar.orbiculare)生理小种1和3由单显性基因Ar-1控制[52].抗炭疽病生理小种2由单显性基因Ar-2-1控制[53].抗性等位基因Ar-2-1来自于香橼W695,以及PI189225、PI271775、PI271779和PI299379;感病等位基因ar-2-1来自于Allsweet、CharlestonGray和FloridaGiant;药西瓜(Citrulluscolocynthis)的抗性是由于有其他显性因子,有抗病性的R309和感病性的NewHampshireMidget[53-57].

抗西瓜枯萎病(Fusariumoxysporumf.sp.niveum)生理小种1是由单显性基因Fo-1控制[58-59].由Didymellabryoniae(Auersw.)Rehm引起的蔓枯病是1个隐性基因db控制的遗传[60].西瓜抗在美国上世纪70年代出现的较老的白粉病(Sphaerothecafuliginea)生理小种,但1个高感白粉病的单隐性基因pm在引进品种PI269677上已经被发现[61].白粉病生理小种1W和2W现在已在美国出现,并引起大多数栽培品种产生敏感反应,PI269677对这些新的生理小种高度感病.

已经报道,登记入册的西瓜资源PI244017、PI244019和PI485583抗番木瓜环斑病毒西瓜菌株,它是由单隐性基因prv控制[15].中抗小西葫芦黄花叶病毒已在西瓜(Citrulluslanatus)的4个地方品种中被发现,但仅针对这个病毒的佛罗里达菌株,抗性由单隐性基因zym-FL控制[62].高抗小西葫芦黄花叶病毒佛罗里达菌株已在PI595203中被发现,它由单隐性基因zym-FL-2控制[63].这个基因与zym-FL不是同一基因,因为这个病毒在PI482322、PI482299、PI482261和PI482308上引起不同的反应.这4个登记入册的西瓜资源在Provvidenti的研究[62]中是抗病,但在Guner和Wehner的研究[63]中是感病.已经报道PI595203抗小西葫芦黄花叶病毒中国菌株,并由单隐性基因zym-CH控制[16].这个基因与zym-FL-2可能是等位基因,但很难测定出F2代对在世界不同地区发现的2个不同病毒的抗性分离.

Xu等[16]报道了抗ZYMV的PI595203中抗西瓜花叶病毒(WMV,以前是西瓜花叶病毒2).Strange等[64]报道说PI595203也抗番木瓜环斑病毒西瓜菌株.高耐WMV至少由3个隐性基因控制.广义遗传力高(根据不同杂交组合从0.84至0.85),狭义遗传力则较低(根据不同杂交组合从0.14至0.58).

西瓜的抗虫基因已有报道.瓜实蝇(Dacuscucurbitae)抗性由单显性基因Fwr控制[65],抗南瓜红守瓜(Aulacophorafaveicollis)由单显性基因Af控制[66].西瓜的抗逆性也被发现.幼苗在温度低于20℃的条件下生长时,经常出现叶面斑驳和正常生长受阻,持续低温导致更明显的叶面症状、畸形和生长迟缓.单显性基因Ctr提供了西瓜的抗冷凉性[67-68].

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