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基因方面有关论文范文资料,与西瓜基因目录(2007)相关毕业论文范文
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雄性不育基因.无毛雄性不育（gms）是唯一的不育与无毛叶子相联系的基因[40-42].第2个雄性不育ms-1[43]植株产生小的、收缩的花药和败育的花粉.第3个雄性不育突变同时出现矮化现象,并且这个矮化基因与3个已知的矮化基因不同,它被Huang等[34]称为短蔓雄性不育（ms-dw）.所有雄性不育基因也降低雌花的育性.这些突变已被用于杂交种子生产,但尚没有希望那么成功,因为往往种子产量低.1个新的雄性不育自发突变（ms-2）,其具有正常的高结实率,已被鉴定,这个雄性不育对杂交种子生产将更有用[44].最近,1个具有独特叶片特性的雄性不育突变（ms-3）已被Bang等[13]报道.1.4果实基因
影响西瓜果形的基因非常受关注.果实形状由单一的不完全显性基因控制,使西瓜果实呈长形（OO）、椭圆形（Oo）或圆球形（oo）[45-46].果实表面有沟痕由单一基因f[1]控制,该基因对果实表面光滑（F）是隐性.Poole[1]没有给出这种果实表面有沟痕的典型株系,但像StoneMountain和BlackDiamond这样的栽培品种的果实表面有沟痕,对应的栽培品种像Mickylee的果实表面是光滑的.
易裂果皮基因（e）导致切瓜时果皮容易破裂[47],这个基因已被用于使像SP-1这样不打算收获的小果型授粉品种的果实在工作人员收获时容易被压碎.韧皮（E）是衡量栽培品种具有贮运能力的1个重要果实特性.果皮的坚韧性似乎与果皮厚度没有密切关系,果皮的坚韧性与果皮厚度的交互作用还需要加以研究.单隐性基因su[48]可以消除西瓜（C.lanatus）果实中的苦味,su对药西瓜（Citrulluscolocynthis）果实中的苦味显性基因（Su）是等位基因.
西瓜果肉颜色由几个基因控制,可以产生大红、红色、橙色、橙黄色、金丝雀黄色或白色的果肉.调节果肉颜色的基因有B[49]、C[1]、i-C[50]、Wf[49]、y[47]和y-o[50-51].金丝雀黄色（C）对其他颜色果肉（c）是显性.红色果肉（Y）对橙黄色（y）是显性.橙色果肉（y-o）是同一位点多个等位基因系统中的一员,其中Y（红色果肉）对y-o（橙色果肉）和y（橙黄色果肉）是显性,并且y-o（橙色果肉）对y（橙黄色果肉）是显性.另一项研究认为,有2个位点的上位交互作用控制白色、黄色和红色果肉.黄色果肉（B）对红色果肉是显性,基因Wf对B是上位,所以基因型WfWfBB或WfWfbb都是白色果肉,wfwfBB是黄色果肉,而wfwfbb是红色果肉.金丝雀黄色果肉对红色果肉是显性,i-C对C起抑制作用,导致红色果肉；如果没有i-C,C对Y是上位.
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单显性基因Scr产生像Dixielee和Red-N-Sweet这样的大红色果肉,而不是像AngelenoBlackSeeded这样的浅颜色的红色果肉（scr）[12].还需要进一步研究以确定Scr与Y、y-o和y,以及C与Y、y-o和y的交互作用.
虽然已经显示果肉颜色是由单一基因控制,但2个不同自交系的杂交后代果实的分离往往是混乱的.同一品种的果实在不同地区经常有不同的果肉颜色,一个可能解释这种不正常类型存在的假设是,色素的表达由若干不同的基因引起,每一地区的果实色素表达由1个基因控制.因此,混合着色是由这些基因的重组造成的.通过果肉不同部位的颜色的分离率来确定是否有基因控制包括心皮壁与中果皮（白色果皮）之间的内果皮、起源于复合花柱的心皮内的果肉和心皮壁在内的每一部分的颜色可能是很有用的.
1.5果皮花纹基因
产生斑点的基因Sp在像MoonandStars这样的栽培品种上形成有趣的效果[1].Sp基因的典型株系是MoonandStars.有几个栽培品种在他们的名字中有MoonandStars（月亮和星星）的含意,显然它们有不同的遗传背景与Sp基因,所以在进行基因研究时应考虑这些因素.Sp的特性在果实的颜色为淡绿色的果实上很难识别,但在中绿色、深绿色、灰色、或有条纹的果实上很容易观察到[12].金黄色是由来自于西瓜RoyalGolden的单隐性基因go遗传[35].未成熟的果实为深绿色果皮,当果实成熟时变为金黄色.茎与较老的叶子也变成金黄,果肉的颜色由粉红变为红色.
一种被称为间歇条纹的与众不同的条纹在NavajoSweet上被发现,其基因符号是ins[12].隐性基因型在果肩部位产生窄暗条纹,在果实中部条纹变得不规则,而在靠近果脐的部分条纹变得几乎没有.而像CrimsonSweet西瓜品种的正常果实上的条纹从果肩到果脐都是相当一致的.西瓜品种BlackDiamondYellowBelly的黄肚或地面斑是由单一的显性基因Yb控制,隐性基因型BlackDiamond的地面斑是白色的[12].Weetman[46]提出在同一位点的3个等位基因决定果皮的花纹.这些等位基因被Poole[1]更名为G、g-s和g,因为g被用来命名稳性特性“绿色”,而不是D被用来命名显性特性“深绿色”.基因g-s产生有条纹的果皮,但条纹的宽度（窄、中等和宽条纹）还没有被解释.Porter[47]在涉及2个不同深绿色栽培品种（Angeleno和CaliforniaKlondike）的2个杂交组合中发现,深绿色对淡绿色（在他的描述中为淡黄白色）是完全显性.他还报道了在杂交组合CaliforniaKlondike×ThurmondGray中深绿色的不完全显性,其中后1个品种被描述为黄绿色.因此,灰色果皮应进一步描述为黄绿色（ThurmondGray）或淡黄白色（Snowball）.
1976年的基因目录中就已经报道了西瓜果皮上有细线条基因p[2].“果皮上有细线条（pencilled）”这个名称首次出现在1944年,用来描述Japan6本色果皮上不显眼的线条[1],但在基因目录中的拼写方法后来改为“果皮上有细线条”.杂交组合Japan6×China23被Weetman用来研究淡绿色对有条纹果皮、有线条（后来改名为果皮上有细线条）对网纹果皮的遗传[46].Japan6果实是有不显眼的条纹的淡绿色果皮,通常与果实上有棱沟相关联.China23是淡绿色背景上有深绿色条纹,并且深色条纹上有网纹（网纹类型）.Weetman证实了他有2个独立基因调节果皮上条纹的出现和有细线条对网纹的假设,在F2代4种表现型（有条纹、有网纹∶有条纹、有细线条∶没有条纹、有网纹∶没有条纹、有细线条）的比例为9∶3∶3∶1,与双隐性亲本没有条纹、有细线条的Japan6回交后代的比例为1∶1∶1∶1,然而,Weetman没有命名这2个基因.
被Weetman使用的2个株系（Japan6和China23）的种子无法得到,Porter的资料和种质资源也无法得到,因此,确定p基因的遗传或鉴定现有自交系的果皮上有细线条和有网纹的等位基因都很困难.1944年,Poole做了Weetman用来命名单隐性基因有线条（有细线条或很窄条纹）p的实验.基因p对China23的有网纹类型和Poole报道的非本色（或绿色）类型的遗传由Weetman进行了测定.以前,Porter报道了果皮条带的研究正在开展,并且特别列举了CaliforniaKlondike×GoldenHoney的杂交F1代中的有细线条类型[47].很有可能,等位基因P产生有网状的类型,正如最初由Weetman描述的.
在LongIowaBelle和RoundIowaBelle上的斑驳果皮基因m首次由Weetman进行了描述[46].Weetman描述了果皮为“具有独特绿白色斑点的中-深绿色”的IowaBelle（IB）类型.在杂交组合I
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