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模型相关论文范文文献,与创伤愈合动物模型的进展相关论文答辩

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肥胖,随即成为胰岛素抵抗型的糖尿病小鼠.在此小鼠身上人为造成创伤,即可建立起糖尿病溃疡的研究模型.目前,这一模型的相关研究已证实,其创伤愈合困难的原因之一是炎症细胞的迁徙受阻,所致炎症反应延迟,从而使得创口的收缩作用明显下降,愈合更多地依赖于胶原沉积和再上皮化过程;同时,伴随着各种生长因子释放减少出现了基质金属蛋白酶的生成增多,而后者对组织修复有明显的制约作用.除了db/db小鼠以外,另还有非肥胖型糖尿病小鼠和ob/0b小鼠、LA-cp大鼠等也都可用于此模型的建立和研究.

创伤愈合动物模型的进展参考属性评定
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3.4压力相关性伤口模型:压力相关性伤口,在临床上最常见的为褥疮,褥疮作为住院患者最常见的并发症之一,其动物模型的研究已有不少的报道.过去常用于此模型的动物有大鼠、豚鼠、兔子、狗和猪等.而近年来,用小鼠建立这一实验模型的研究也逐渐增多,曾有研究者在小鼠皮下埋置一不锈钢片,再于皮肤表面用磁铁产生吸引压力来制备该模型.在此基础上,还有人尝试将金属片埋置于肌肉下方,通过调控磁性压力的方法来制作模拟患者深部褥疮的伤口模型,但效果不甚理想.而Kemp-painen等用灰猎犬制作了一个压力性伤口的动物模型,其方法是将一个短肢用的石膏管放置于狗一侧下肢的内踝部位,再往石膏管中加入一定量填塞材料.石膏管内填塞的量和程度以及其持续放置的时间,被认为可以决定狗内踝部皮肤所受压力损害的严重程度.对于这一模型的实用性和效果评价,尚有待进一步的相关后续报道.

4 病理性瘢痕模型

病理性瘢痕(又称异常瘢痕,abnormalscar),包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩两种.如前所述,创伤愈合研究一直以来面临着的一个难题,就是缺乏理想的病理性瘢痕的动物模型.这些年来关于瘢痕动物模型的研究报道也有很多,但影响较广泛、应用较多的仍然是以下两类.

4.1裸鼠瘢痕移植模型:这一模型最早是在1985年由shetlar等首先报道,其方法是将人的瘢痕疙瘩组织移植到无胸腺裸鼠的背部皮下袋内,对处于寄生状态下的瘢痕组织进行观察.发现在移植后较长一段时间内,植入瘢痕能保持其原有的活性和组织学特性.这一开创性的设计为瘢痕的实验研究开辟了一条新途径.同时,这一模型也有其自身局限性.首先它并不是动物自身产生的瘢痕组织,且裸鼠缺乏胸腺和T淋巴细胞,故不能模拟出生理环境下自体瘢痕发生、发展和转归的演变过程;其次,在维持一定的生长期后,这类瘢痕还是均以吸收消失而告终,这与人体瘢痕疙瘩的持续增生是明显不同的.

4.2兔耳增生性瘢痕模型:兔耳增生性瘢痕模型,是在1997年由Morris等首先建立并报道的,他们认为在兔耳腹侧创面的愈合过程中,伤口可以出现类似于人体增生性瘢痕的组织增生块.此后,国内由李荟元等于1998年首先开展了兔耳瘢痕模型的相关实验研究,认为免耳腹侧创面愈合后确实可产生增生性瘢痕,并报道其发生率可高达83%,时间能持续超过100天,组织学检查也显示其结构与人增生性瘢痕相似.目前,此模型已越来越多地用于增生性瘢痕的发病机制和治疗学的各种研究中,然而其产生的瘢痕块的增生程度和持续时间与人体相比,仍存在着不小的差距.并且,模型制作的成功率也还有待进一步提高.


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5现状与展望

由于动物与人类皮肤结构的显著差异性,想要复制出与人体创伤愈合完全相似的动物模型,除了解决伤口收缩性的问题外,还存在其他不少的困难.此外,目前我们对创伤愈合或瘢痕生成的程度判定与衡量,还停滞在依靠主观性标准去评价的阶段,如温哥华评分量表等,尚缺乏更为科学和客观的评量体系.这些都需要我们在将来的工作和研究中不断地去完善和提高.

编辑/李阳利

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