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生命科学类论文范文,与实验动物在医学与中的作用相关论文目录怎么自动生成

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#30340;实验动物和动物模型,和基于动物模型的干细胞和再生医学的动物实验,是促进生物医药临床前研究,实现转化研究的重要途径,对疾病的机理研究、药物有效性和安全性评价具有重要的科学意义和现实意义[6].

1.3.3动物模型是疾病机制研究的重要支撑创新药物的研制、临床治疗方法的改进、诊断试剂或诊疗设备的创新,均建立在对发病机制的深入理解上.寻找新的作用靶点、生物标志物成为当前研究的热点.病理机制、药物作用靶点、生物标志物等研究也离不开实验动物模型.我国传统的自发性动物模型的种类和数量远远不能满足医学研究和应用的需要,常规诱发性动物模型与人类疾病在其疾病的发生、发展表现方面并不十分吻合,不能全面反映人类疾病的本质,而转基因动物模型从基因水平、分子水平上研究人类疾病,揭示各个基因的各种功能所起的重要作用,并可以应用到新药筛选、基因治疗疗效评价、毒物测试,为临床提供指导意见[7].

1.3.4基因工程动物模型在生命科学基础研究中发挥重要基础作用生命过程的定量研究和系统整合,脑科学与认知科学,人类健康与疾病的生物学基础,蛋白质研究,发育与生殖研究等都是生命科学领域的重点研究任务.这些研究都需要在生命个体上进行或用相关模型进行验证,动物模型资源成为重要的基础支撑.2005年始,美国、加拿大和欧盟等即开始由政府资助系统性开展基因剔除小鼠计划,以促进建立新的疾病模型,试图在新药靶点的知识产权争夺战中抢占制高点.在过去几年里,虽然我国在啮齿类动物（大、小鼠）的转基因动物模型研究方面已取得了长足的发展,但在基因工程动物模型和资源品种研究方面,远远落后于发达国家.

2我国实验动物科学发展现状成为制约医学创新的瓶颈

2.1总体实验动物资源短缺及疾病动物模型资源不足

和发达国家相比,我国动物模型研究有很大的差距,比如：对生命科学基础研究具有重要作用的基因剔除动物模型资源方面,我国和国际相比是1∶15,而生命科学基础研究成果是医药创新的主要源泉之一；在传染病研究和新发传染病防治具有重要作用的传染病动物模型和实验动物物种资源方面,我国和国际相比是1∶25；对心脑血管病、肿瘤、肥胖症、糖尿病、阿兹海默氏症等的治疗和药物研发具有重要作用的疾病动物模型资源方面,我国和国际相比是1∶20；在对重大疾病机制研究具有重要作用的疾病相关模型资源方面,我国和国际相比是1∶8[3].

我国常用于传染性疾病研究的易感动物有70个种/系,国际常用的为600个种/系.发达国家已经启动将小鼠35000个基因全部敲除的计划,并已经开始着手将大鼠30000个基因剔除的计划.

国际常用心脑血管病相关基因工程模型资源近600种,且仍在快速增长中,我国相应的资源少于120种；国际常用包括痴呆症、帕金森病等神经系统疾病机制研究相关的动物资源2000多种,我国只有约150种；国际常用糖尿病、肥胖症、高血脂等疾病机制研究的资源超过1000种,我国只有约150种；国际常用肿瘤机制研究动物资源700种以上,我国只有100种.国际常用免疫疾病机制研究动物资源有2000种,我国有200种.在重大疾病机制研究的基因工程模型资源方面,我国大约有5000种的不足,择其重要,应该在未来发展中建立至少3000种以上的疾病机制研究动物模型,才能从根本上为医学基础的创新研究提供世界水平的支撑条件[3].2.2实验动物供应产业规模小

国内实验动物的生产机构大多尚未产业化,规模小而结构松散,以致常规动物供应的质量都很难保证[4].

2.3医学论文中动物实验诚信缺失

我国现阶段的文献资料良莠不全,存在一定的科技泡沫,文献结果不易重复.体现在实验动物方面的问题诸如：

2.3.1在医学实验设计时,实验动物的选择不准确如果实验动物模型的选择存在错误,就无法为临床提供科学的数据支撑.例如,制作病毒性肝炎模型时,大多选择绿头鸭[8],但如果制作成合并高血脂的病毒性肝炎模型,就不能选择绿头鸭,因鸭的生理学特性并不适合作高血脂模型[9].

2.3.2选择的实验动物遗传背景交待不清楚一份高水平的研究报告,需要提供实验动物的信息必须包括：微生物级别、品种品系、周龄、体重、数量、雌雄、实验动物提供者的生产许可证、实验环境的使用许可证号.对于特殊实验的实验方案还需经过相应的伦理委员会批准.据笔者对近两年国内医学类核心期刊年发表的文章进行浏览,发现在用到实验动物进行的疾病研究中,所选用实验动物遗传背景表述不准确,项目缺失.如缺失微生物级别[10]、周龄[11]、体重[12]、生产许可证[10,13]、使用许可证[14]均未提到.如果实验动物来源不清楚,实验结果难以重复,实验结果可靠性无法保证,限制了研究成果被国际同行认可.因为不同遗传背景和微生物控制水平的实验动物对同一刺激会产生不同的结果,而且,同一实验在不同环境条件下往往结果不同[9].其次,所用动物可能会携带某些人畜共患疾病病原,对接触动物的人员具有潜在的威胁.在我国一些城市曾发生过因使用不合格的实验动物导致人感染的病例.

2.3.3实验动物福利伦理迄今为止我国对于实验动物福利伦理法律法规仅仅只有国家科技部于2006年9月30日分布的《关于善待实验动物的指导性意见》（国科发财字〔2006〕398号）,该文件明确规定了实验动物生产单位及使用单位应设立实验动物管理委员会（或实验动物道德委员会、实验动物伦理委员会等）,在饲养管理和使用实验动物过程中,要善待实验动物,我国实验动物福利伦理工作起步较晚,实验动物从业人员,尤其是动物实验相关的科技工作者,就贯彻执行该文件的精神存在较大的差异,甚至会导致实验数据的科学性和准确性[15].

2.4创新能力不高

目前,我国的实验动物品种、品系和疾病动物模型等资源研究方面,自主创新较少,无法满足对医药创新、转化医学等支撑能力的需求.

3为推动医学创新,应加强实验动物的纽带作用

实验动物资源是生命科学、医学、药学研究的支撑点,而我国的实验动物科学发展远落后于发达国家,近年来虽有较大发展,但仍不能满足我国生命科学的发展需要,目前我国的实验动物资源仅是发达国家的十分之一,已经成为影响整个生命科学和医学创新研究的限制因素[3].应该加大实验动物工作的支持力度,以满足快速发展的生物医药产业发展和医学科技进步需求.

3.1加强实验动物资源的收集利用

我国在20世纪末建立了国家实验动物种子中心（包括啮齿类、犬类、灵长类、禽类和兔等）,但是收集保存的种质资源有限.国际上常用的有200个物种2600个品系,而我国实验动物物种只有30个物种,100个品系[16-17].近年来,我国许多有特色的野生动物,如东方田鼠、长爪沙鼠、树和旱獭等,已广泛应用于生命科学和医学研究领域,但必须加快其实验动物标准化及推广应用研究,使其成为具有我国自主知识产权的实验动物新品种.

3.2加强分析技术研究

目前我国缺乏具有国际竞争力的、可以通过动物模型和分析技术资源向外围辐射的动物模型研发、集成和比较医学技术的领头羊,低水平重复较多和缺乏核心竞争力已经成为我国生命科学和医药创新研究的瓶颈之一,也间接影响其相关产业核心竞争力和持续发展