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行政管理类相关论文范文,与日照市市长质量奖管理办法相关论文格式范文
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1,浙江省物价局浙江省财政厅关于药品生产经营质量管理规范认证收费及标准等有关问题的通知
浙价费2004〕75号年月日
省食品药品监督管理局,各市,县(市,区)物价局,财政局:
根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《财政
行政管理类相关论文范文
一,(食品)药品监督管理部门在对药品生产企业实施生产质量管理规范(GMP)认证时,可以收取GMP认证费(含受理申请费和审核费),收费编码为14024000,其中申请费14024001,审核费14024002,在对药品经营企业实施药品经营质量管理规范(GSP)认证时,可以收取GSP认证费(含受理申请费和审核费),收费编码为14025000,其中申请费14025001,审核费14025002.省级执收部门为省药品认证中心,市级执收部门为市药品监督管理局.
二,药品生产企业GMP认证收费标准
省药品认证中心在依法对申请药品GMP认证企业进行GMP认证时,收取受理申请费400元/企业,组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为一个剂型(合一条生产线)2700元,另外每增加一个剂型加收2700元.
三,药品批发(连锁)企业GSP认证收费标准
省药品认证中心对申请药品GSP认证的药品批发(连锁)企业进行GSP认证时,收取受理申请费400元/企业,组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为:
年销售额在2亿元(含)以上的企业,24000元/企业,
年销售额在5000万(含)至2亿元的企业,20000元/企业,
年销售额在5000万元以下的企业,16000元/企业,
企业有分支机构的,按规定实地勘验审核的分支机构数,可加收2000元/分支机构.
四,药品零售企业GSP认证收费标准
各市认证机构对中请GSP认证的药品零售企业进行GSP认证时,收取受理申请费400元/企业,组织专家进行实地勘验审核时收取审核费标准为:
年销售额在1000万元(含)以上的企业,5000元/企业,
年销售额在500万(合)至1000万元的企业,4000元/企业,
年销售额在50万(含)至500万元的企业,3000元/企业,
年销售额在50万元以下的企业,1800元/企业.
经营乙类非处方药品的零售企业暂不实行GSP认证.
五,对被限期整改的企业组织专家复查,不再收取受理申请费,审核费减半收取.
对认证不合格的企业,在6个月以后重新提出认证申请的,按新认证企业收取费用.
六,各级(食品)药品监督管理部门对认证进行的初审以及各类监督检查(包括跟踪检查,日常抽查和专项检查)均不得收费.
各认证机构应严格按照上述规定收费,不得擅自增加收费项目,扩大收费范围,提高收费标准,不得向认证企业收取年费等规定以外的任何费用,也不得向企业摊销认证人员赴现场认证的交通,住宿等费用,并自觉接受价格,财政,审计等部门的监督检查.
七,本通知自发文之日起执行.各认证机构要按规定到同级价格主管部门申领收费许可证,使用财政部门统一印制的收费票据,收费收入实行收支两条线管理.
浙价费2004〕147号二00四年六月十一日省食品药品监督管理局:
你局《关于药品零售有限公司下设非独立法人的药店认证可否按分支机构收取认证费用的函》(浙食药监市2004〕34号)悉.经研究,函复如下:
对药品零售有限公司下设非独立法人药店进行GSP认证,其作要求应按浙药监市2003〕93号规定执行,既按分支机构进行认证,但鉴于药品零售有限公司下设非独立法人的药店应属零售企业范围,其收费标准统一为每药店1800元.
一,GMP认证费收费标准
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称国家药品认证管理中心)在对申请药品GMP认证的生产注射剂,放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的企业进行初步技术审查时,收取受理申请费的收费标准为每个企业500元,组织专家对申请药品GMP认证的生产注射剂,放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的企业进行实地勘验审核时收取审核费,收费标准为一个剂型(含一条生产线)30000元,每增加一个剂型可加收3000元.取消国家药品认证管理中心向获得GMP证书企业收取的年费.
各省,自治区,直辖市药品认证管理机构对本辖区内其他药品生产企业进行GMP认证,向申请企业收取GMP认证费(含受理申请费和审核费)的收费标准,由企业所在地省,自治区,直辖市价格主管部门会同财政部门,在低于国家药品认证管理中心收费标准的基础上制定,并报国家发展改革委,财政部备案.
二,GSP认证费收费标准
各省,自治区,直辖市药品认证管理机构对本辖区内的药品经营企业进行GSP认证,向申请企业收取GSP认证费(含受理申请费和审核费)的收费标准由企业所在地省,自治区,直辖市价格主管部门会同财政部门制定,并报国家发展改革委,财政部备案.
三,执收单位应严格按照上述规定收费,不得擅自增加收费项目,扩大收费范围,提高收费标准,不得向企业收取规定以外的任何费用,也不得向企业摊销认证人员赴现场开展认证工作的交通,住宿等费用,自觉接受价格,财政,审计部门的监督检查.
四,执收单位要按规定到指定的价格主管部门办理收费许可证,并按财务隶属关系分别使用财政部和省,自治区,直辖市财政部门统一印制的票据.
五,上述规定自2003年12月1日起执行.《国家计委,财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知》(计价格〔2001〕904号)同时废止.
4,财政部国家发展改革委关于药品生产经营质量管理规范认证收费问题的复函
财综2003〕83号2003年11月24日
国家食品药品监督管理局:
原国家药品监督管理局《关于申请调整药品生产质量管理规范认证收费执收单位和设立药品经营质量管理规范认证收费项目的函》(国药监办〔2003〕89号)收悉.经研究,现将有关事项函复如下:
一,关于药品生产质量管理规范(GMP)认证收费
根据《药品管理法》以及《药品管理法实施条例》的有关规定,同意调整GMP认证收费执收单位.其中:国家药品认证管理中心在对生产注射剂,放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业进行GMP认证时,向申请企业收取GMP认证费(含受理申请费和审核费),各省,自治区,直辖市药品认证管理机构在对本辖区内其他药品生产企业进行GMP认证时,收取GMP认证费(含受理费申请费和审核费),GMP认证收费标准由国家发展改革委,财政部另行制定.
二,关于药品经营质量管理规范(GSP)认证收费
(一)根据《药品管理法》的有关规定,同意各省,自治区,直辖市药品认证管理机构在对药品经营企业进行GSP认证时,向申请企业收取GSP认证费(含受理申请费和审核费).具体收费标准由国家发展改革委,财政部另行制定.
(二)为减轻药品经营企业负担,各省,自治区,直辖市药品认证管理机构不得向取得GSP认证证书企业收取年费.
三,国家药品认证管理中心应按规定到国家发展改革委办理收费许可证变更手续,并使用统一印制的票据,各省,自治区,直辖市药品认证管理机构应按规定到指定的价格主管部门办理收费许可证,并使用省,自治区,直辖市财政部门统一印制的票据.
四,按照《国务院办公厅关于深化收支两条线改革进一步加强财政管理意见的通知》(国办发〔2001〕93号)的规定,国家药品认证管理中心及各省,自治区,直辖市药品认证管理机构收取上述各项收费,应全额上缴同级国库,实行"收支两条线"管理.国家药品认证管理中心GMP认证收费的具体缴库办法,按照《财政部关于确认国家药品监督管理局收入收缴管理制度改革试点有在事宜的通知》(财库〔2002〕49号)的有关规定执行.各省,自治区,直辖市药品认证管理机构GMP认证收费和GSP认证收费的具体缴库办法按照同级财政部门有关规定执行.国家药品认证管理中心和省,自治区,直辖市药品认证管理机构的支出,由同级财政部门按照履行职能的需要核拨.
五,国家药品认证管理中心及各省,自治区,直辖市药品认证管理机构应严格执行上述规定,不得擅自增加收费项目,扩大收费范围和提高收费标准,更不得向企业摊派认证人员赴现场开展认证工作的交通,食宿等其他任何费用.
六,本文自2003年12月1日起执行.
省级各有关部门,各市,县(市,区)财政局,物价局:
为贯彻落实党的十八大,十八届二中,三中全会和省委十三届三次,四次全会精神,根据《国务院机构改革和职能转变方案》等有关规定,深化行政审批制度及要素市场化配置改革,进一步转变政府职能,切实减轻企业负担,经省政府同意,现将《浙江省省级政府部门一般不再直接向企业收取行政事业性收费实施意见》印发给你们,请遵照执行.
浙江省财政厅
浙江省物价局
2016年9月25日
(此件公开发布)
浙江省省级政府部门一般不再直接向企业收取行政事业性收费实施意见
为贯彻落实党的十八大,十八届二中,三中全会和省委十三届三次,四次全会精神,根据《国务院机构改革和职能转变方案&
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