基因方面有关论文例文,与基因工程课程系列,读生命科学核心课程系列教材相关毕业论文

本论文是一篇基因方面有关毕业论文,关于基因工程课程系列,读生命科学核心课程系列教材相关专升本毕业论文范文。免费优秀的关于基因及病毒及细胞方面论文范文资料,适合基因论文写作的大学硕士及本科毕业论文开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。

读生命科学核心课程系列教材《基因工程》有感

舟山中学李胜娣

高中生物选修三第12页:关于"基因治疗"的概念:是向目标细胞中引入正常功能的基因,以纠正或补偿基因的缺陷,大到治疗的目的.接下还介绍了,美国首例重度免疫缺陷的临床基因治疗简要过程.同学们很感兴趣,很想再了解些具体的内容方法.对此现象,我去查找和学习了,生命科学核心课程系列教材<,基因工程>,,使我学到了很多课外知识,较深入的了解关于"基因治疗"的概念,诞生意义,及操作的具体方法和应用的前景.下面使我的一些体会:

基因治疗(genetherapy)是利用分子生物学方法将目的基因.导入患者体内,使之表达目的基因产物,从而使疾病得到治疗,为现代医学和分子生物学相结合而诞生的新技术.基因治疗作为疾病治疗的新手段,它已有一些成功的应用,并且科学突破将继续推动基因治疗向主流医疗发展.

一、目前应用的有两种方法:

1.种系基因疗法

在种系基因治疗的情况下,生殖细胞,即精子或卵子,通常依据功能基因被修改整合进入基因组中.因此,这种通过治疗后的改变可以遗传且能传给后代.这种新的方法,从理论上说,应该会对基因性疾病和遗传性疾病的对抗非常有效.然而,许多司法管辖区禁止在人类身上应用这一治疗手段,因为种种技术与伦理问题.

2.体壁基因治疗(Somaticgenetherapy)

在体细胞基因治疗的情况下,治疗基因转移到病人的体细胞.任何基因的修改和产生的效果将只体现在接受治疗的病人身上,并不会被病人的子女或后人继承,这主要与体细胞的性质与功能有关.

二、基因治疗的流程

1.目的基因的准备

基因治疗选择的目的基因是已知的人体正常有功能的基因,体外表达产物有活性.根据疾病以及策略的不同,可以是单基因遗产病的治病基因,也可以是肿瘤治疗中的抑瘤基因.免疫基因.抗血管生成基因等.这些目的基因必须置于合适的启动子控制下,信号肽完整,与载体序列之间无影响,从而保证目的基因高效地发挥作用.

2.靶细胞

基因治疗中的靶细胞共有两大类,即生殖细胞和体细胞.生殖细胞基因治疗就是将目的基因导入精子.卵子或受精卵中.这一过程不仅影响治疗个体,而且这种基因的改变会遗传给后代,从而改变人类的遗传信息库,故生殖细胞基因治疗在全世界是受到严格禁止的.目前仅在动物模型上进行生殖细胞基因治疗的实验研究.

体细胞基因治疗指将正常基因转移到体细胞,使之表达基因产物,以达到治疗目的.靶细胞可以是表现疾病的细胞,也可以是在此疾病的发生.发展中起调控的细胞,如免疫细胞等.选择靶细胞的原则是:①坚固并耐受处理,易于从体内分离又便于输回体内,②易于外援遗传物质的转化和表达,③体外可培养和传代,具有增殖优势,生命周期长,且寿命可被控制,④在选用反转录病毒载体时,目的基因的表达最好具有组织特异性.根据疾病的性质,常用的靶细胞又骨髓干细胞.皮肤成纤维细胞,干细胞.内细胞等.例如,许多遗传病与造血细胞有关,故可用于如本地中海贫血.严重复合免疫缺陷病等的基因治疗.

3.载体的选择-----(介绍些将目的基因导入患者体内的载体)

⑴病毒

所有的病毒结合到他们的宿主细胞,引入它们的基因物质作为其宿主细胞复制循环的一部分.这种遗传物质包含基本信息比如如何产生这些病毒的副本,破坏人体的正常生产机制,以满足该病毒的需要.宿主细胞将执行这些指令并产生更多的病毒副本,导致越来越多的细胞受到感染.某些类型的病毒将自己的基因插入到宿主的基因组,但自己并不进入细胞.其他伪装成蛋白质分子穿透细胞膜进入细胞.两种类型的病毒转化:裂解和溶原.它的DNA插入后不久,该病毒的迅速裂解周期从细胞产生更多的病毒,爆发,感染更多的细胞.溶源性病毒整合自己的DNA到宿主细胞DNA中,并可能活在体内好几年以致一触即发.该病毒复制的细胞也并不会造成人身伤害,直到它被触发.触发释放宿主细胞的DNA,用它来产生新的病毒.爱滋病毒是一种溶源性感染.一些科学家认为,如果他们找到其触发来源,他们将能够阻止整个身体不断复制该病毒.

⑵反转录病毒

反转录病毒的遗传本质是RNA分子,而其宿主细胞的遗传物质的形式是DNA.当反转录病毒感染宿主细胞,其RNA将与一些酶共同作用,即逆转录酶和整合酶,进入细胞.这种反转录病毒的