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时间：2020-07-05 作者：admin
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摘　要：从正常中国人的肝脏组织分离总RNA,采用RT-PCR获得人的LXR-LBD cDNA,然后克隆至原核表达载体pET28a,构建高效原核表达质粒pET28a-LXR-LBD,序列分析表明正常中国人的LXR-LBD cDNA序列与Gene Bank报道的序列一致.把构建的pET28a-LXR-L

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