关于临床医学检验相关论文范文资料,与临床医学检验质量控制措施的相关毕业论文格式范文

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【摘 要】随着现代医学的发展,医学检验技术也在迅速发展,很多疾病的诊断、治疗和预后判断依靠医学检验的结果.医学检验在临床医学工作中起着举足轻重的作用,医学检验的结果直接影响患者疾病的诊断.质量控制是提高临床医学检验质量的关键,开展全面质量控制,对分析的样本进行分析前、分析中、分析后的全面质量控制,避免标本差异,影响检查结果,不能真实反应患者的病情.本文旨在分析临床医学检验质量控制措施,提高检验结果的准确性,确保疾病诊断的正确率,更好地为患者服务.

【关 键 词】临床医学检验；质量控制；措施

随着社会进步发展,医学检验技术的突飞猛进,拓宽了临床医学的视野,扩展人们认识疾病的深度和广度,临床医学检验对疾病诊断和鉴别诊断、疗效监测和预后判断,流行病学调查和环境监测,健康咨询与疾病预防,临床医学研究等方面起着不可或缺的重要作用.临床医学检验结果准确与否直接影响医生为患者所患疾病进行判断和拟定诊疗方案的正确性.质量控制是提升临床医学检验质量的有效方法,在质量保证体系逐步成熟下已经发展成为实验室建设与管理的重要内容[1].临床医学检验质量直接影响患者的诊断结果,影响单位的医疗质量和医疗安全保障.因此,必须加强临床医学检验质量措施,保证标本分析前、分析中、分析后全程质量控制.为保障患者的权益和医疗质量,防止误诊,必须提高临床检验质量,对分析的标本进行全面的质量控制,确保生理或病理离体标本质和量的完整性,防止标本采集和分析过程的质量差异,影响检查结果,而不能正确的反应患者的病情[2].本文以分析影响临床医学检验结果真实性因素为重点,分析临床医学检验的质量控制措施.

1影响临床医学检验结果真实性的因素

1.1非疾病干扰因素的影响

1.1.1个体生理差异不同年龄及不同年龄段以及性别、种族、体质等因素的差异,影响相关指标的临床检验结果.新生儿体液免疫调节能力欠缺、身体器官发育尚未完全成熟,RBC、Hb、WBC、Hct、TBIL等指标明显高于正常成人；男女体内性激素不同,相关项目检验结果也不一,男性RBC、Hb、TBIL、TG等较女性高,女性HDL、TC、ESR、Ret、Cu2+等明显比男性高；黑人CK、ApoAⅠ等高于白人；单纯肥胖者TC、TG、ApoB、LDL-C、GLU、γ-GT、CysC水平较正常人高.

1.1.2应激生理反应妊娠妇女胎儿生长发育所需,在孕激素和胎盘产生激素影响下,各系统出现适应性生理反应：WBC、T3、TSH、TG、Cu2+、ESR升高,TP、Alb、Fe2+、TF减低；凝血因子活性增强,凝血系统功能亢进,Fg含量高,PT和APTT缩短.剧烈运动后白细胞可上升2～4倍.冷热水浴、疼痛、情感等刺激,患者情绪处于紧张、恐惧或兴奋状态,RBC、Hb、WBC、K+、Na+、Ca2+、AKP、GLU、AST、TBIL、Uri等可出现一过性增高.过度饥饿,GLU、TP降低,尿酮升高.

1.1.3饮食、生活习性影响餐后,K+、Na+、Ca2+、ACT、GLU、AST、TBIL、Uri等都会不同程度的增高；摄食动物血或内脏,可干扰大便隐血试验,出现假阳性.长期饮酒者,可使Uri、ACT、γ-GT增高；吸烟WBC和CoHb高、HDL低；吸毒者,吸食大麻K+、Na+、Cl-、INS升高,注射或吸食海洛因可使TC、K+、Pco偏高.

1.1.4标本采集因素的影响标本采集时间、体位、数量、部位、环境等因素的差异,也可干扰临床检验结果的准确性.昼夜循环交替、生理节律如女性月经周期等不同变化,某些指标检验结果不同：K+在23：00～1：00时最低,14：00～16：00时最高；RBC、WBC凌晨安静状态下最低,下午最高,RBC日内变化达4%,WBC则相差2倍；尿胆原夜间和上午少,午后增加,14：00～16：00时达到高峰.采集体位不同,检验结果也有差别,卧位血浆总量较直立位增加12%,立位采血时TP、ALB、ALP、ALT明显高于卧位；体位性蛋白尿：直立体位时出现蛋白尿,平卧后消失.抗凝血的质量决定抗凝血检测结果准确性,抗凝血的质量则取决于采血量与抗凝剂的比例,如EDTA抗凝血血细胞分析,采血量少,抗凝剂过剩,导致粒细胞和血小板肿胀、破坏,采血量过多,抗凝不充分,则微血块阻塞分析仪计数孔；凝血功能检查如抗凝不充分,可造成APTT假性延长.

1.1.5药物因素药物对临床检验结果的影响显而易见.使用抗生素后进行血液微生物培养,则血循环中的药物可抑制细菌的生长,干扰细菌培养的阳性检出率.大量服用维生素C,可使血GLU、Uri、TG、Cr降低,尿GLU、Hb、TBIL、NIT假阴性.输注胰岛素或高渗糖,促使K+转移细胞内,导致血K+检验结果偏低.

1.1.6医护人员的影响临床检验结果是否真实可靠,检验分析前的标本质量成为决定性关键,医护人员是标本质量的主导,对检测项目的选择及其标本要求必须有充分的认识,同时,做好患者解释工作,否则,对标本注意事项要求向患者告知不到位,势必影响检验结果的真实性和可比性,如空腹采血应禁食12h,严禁早上体育运动锻炼后采集血样,血糖、血脂等检测前3d不能进食高油脂、高糖量食物；尿标本收集饮水要求；大便隐血试验禁食动物血、内脏或含铁食物3d；精液检查前禁欲3d；痰液培养应留取清晨漱口后深部第一口痰；药物疗效结果复查应在同一时段采样等.

1.2检验分析中影响因素

1.2.1检验技术人员临床检验医学日新月异,朝操作自动化、方法标准化、技术现代化、试剂商品化、计量单位国际化、质量控制全程化、生物安全制度化方向发展,医学检验技术人员技术合格性和规范性,是临床检验结果的质量保证.检验人员的实际工作经验、工作态度和工作责任心,对仪器设备规范操作规程、保养和维护以及评价能力,开展室内和室间质量控制以及分析判断失控原因的水平等均可导致检验结果的偏离.1.2.2标本时效性离体标本各组份的稳定性有一定的时效性,久置则消耗或消失,结果失去临床意义.如活体病原生物微丝幼、滴虫、阿米巴滋养体等检查,标本久置,可致病原生物死亡漏诊；精液标本久置则使精子活力降低而误诊；尿MB、URO接触空气就被氧化消耗甚至消失；尿糖和脑脊液、胸腹水等各种体液标本的葡萄糖检测,标本放置时间越长,则因细菌对糖的利用和酵解,使结果偏低.

1.2.3仪器设备性能和试剂稳定性仪器设备正常运行、性能稳定,试剂效用稳定,是检验结果重复性和特异性的根本保障.

1.2.4室内质控和室间质评室内质量控制简称室内质控,开展室内质控是监测检验方法、仪器设备、试剂、操作过程和操作环境等稳定性的重要举措和保障,也是确保检验结果准确性的风向标.室间质评即实验室间质量评价,参加室间质评可评价和验证检验结果的可信性和准确性,确保结果与其他单位结果可比性和一致性,达到与兄弟单位结果互认,造福患者.

1.3检验分析后影响因素结果审核与复查是医学检验质量保证的最后一道防线,往往由于检验人员对先进仪器设备的依赖和迷信,容易疏忽,出错报告,如对全自动血液分析仪的异常结果没能按人工复查规则进行复查,就草率出报告等.

2临床医学检验前的质量控制措施

2.1标本质量的保证措施医患沟通.在检验样本采集前,医护人员应基于人文关怀的理念,耐心的与患者及其家属进行沟通和解释,进一步了解患者病情、生理、心理和情绪变化状况,将所需检查项的目的、医学决定水平、临床意义、影响检查的因素以及标本采样和自留样本注意事项等告知,以获取患者及其家属理解、支持与配合,使其愉快地在安静、平静的状态下接受检查,确保样本合格、真实,避免患者准备不恰当,取样误差影响检测结果而误诊.

2.2合格的样品标本采集时要严格三查七对,对患者的姓名、性别、年龄、床号、住院号、检验项目、样本类型、取样时间和方式等进行详细的核查和确认.标本采集严格采集时间、体位、部位、数量和取样方式的要求.如采集血样时,一般在早上9：00以前,空腹16h以内进行,患者取平躺或坐卧位并保持安静、平静的正常状态,采样者动作应轻柔,防止患者情绪

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