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时间:2020-07-05 作者:admin
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顾伊劫慢慢地走上演讲舞台,台下传来小小的议论声.偌大的舞台让顾伊劫更显得矮小,她短小的手臂垂在腰间,她已经习惯别人第一次见她时的惊讶,一个16岁的高中生身高却只有1.05米,难怪别人会好奇.她面带微笑,心里却很是紧张,这是她第一次参加演讲比赛,也是第一次面对几百个人演讲.但是讲着这篇用自己亲身经历写成的《站起来》,她渐渐将自己完全融入了讲稿.演讲完毕,换来台下热烈的掌声,她最终获得了第七届上海市重点中学演讲比赛一等奖!如今事隔4年,这个“袖珍”女孩已经走进了大学校门,可没有改变的是她的身高等

父母曾担心她韩国青春期

虽然,如今的顾伊劫跟她的父母能够笑着谈论她的身高、她的病,从容而坦然,仿佛这病并没有对她产生多大的影响.可是16年前,才3岁的顾伊劫被医生确诊为.先天软骨发育不良”,也就是短肢型侏儒时,顾伊劫的父母犹如遭受了一个晴天霹雳,不相信是他们的第一个反应,他们无法相信这样的事情会发生在自己的孩子身上,况且家里没有这样的先例.顾伊劫的父亲顾志明身高1.74米,母亲雷丽芳身高1.65米,都是正常身高的人,他们的女儿怎么会得这个病医生无法解释,只说这是20万分之一的概率,偏偏他们的女儿就中了.

3岁之前顾伊跟其他孩子没有什么不同.可是3岁之后,顾伊的父母眼看着跟女儿同龄的孩子都长得很快,女儿却好像停止了生长,最奇怪的是女儿走路极其不稳,没走两步,就会跌倒,好像脚上根本使不出力.很多孩子一两岁就会走了,也有的孩子学步比较晚.顾伊一两岁的时候,就跌跌撞撞地走不稳,常常摔倒,父母认为是她年龄还小的关系.可是等到她3岁了,她还是不会走,父母这才发觉有些不对劲,带着女儿上医院检查.可他们怎么都没想到会是这样的结果.

顾伊劫的父母依然不相信女儿会得这样的病,他们一家挨一家,跑遍了上海所有的大医院,只要听说哪里有相关的专家门诊,他们就抱着顾伊劫赶去.有个专家一天只看4个病人,顾伊劫的父亲凌晨一点就到医院排队.可怜天下父母心,只要还有一线希望,做父母都不希望女儿就此变成残疾.可所有的诊断报告都是一样的,他们不得不接受女儿得病的事实.既然得病是事实,那就想办法看好,他们不相信这病治不好.他们接着到处求医,哪怕听说哪里有个江湖郎中,他们也会抱着死马当活马医的心态,希望奇迹出现.可现实是残酷的,所有的医生都说这个病至今没有任何有效的治疗方法,即使国外也没有.

经过一年多漫长的求医问诊,顾伊劫的父母慢慢接受女儿得的病是无法医治的,女儿身体的残疾已经注定,此时他们不再担心女儿是否能长高,而开始担心女儿的智力会不会受影响,寿命能长吗他们一点一滴地调整着心态,慢慢地接受了不能改变的现实,他们只希望女儿能健康地生活下去,这是他们现在唯一的心愿,也是最简单的心愿了.医生解释说顾伊劫得的这种病是软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,也就是说有关节的骨头生长都会受影响.打个比方,她的骨好比是沙,虽然也在长但就好像沙的量在增加,但只要分量加重些,沙就会压缩变紧些,所以骨头的体积并没有增加.得了这种病,Ç

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