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条件刺激方面论文范文集,与实验性恶心与呕吐相关论文提纲
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和啮齿类动物如猴、老鼠和兔子,可建立条件性味觉厌恶.已经建立的联系,如果不给予强化,数小时后会逐渐减弱或消失.经典条件反射的消退、保护、延迟抑制等概念均可在动物实验中加以验证.如研究证实,味觉厌恶学习的消退过程有保护效应,高浓度味觉形成的厌恶更难消退；在味觉测试地点加入气味刺激（杏仁味）时,没有出现保护作用.家兔对氯化锂建立的味觉厌恶,厌恶程度的大小可被延迟抑制（latentinhibition）的程度（先前重复暴露于厌恶刺激的次数）减弱,在条件刺激程序开始前给予蔗糖―食盐复合刺激可观察到对蔗糖产生厌恶反应的前条件性作用（preconditioningeffect）[19,20].动物实验的实验周期相对较短,标本采集方便,能方便地操纵因变量和控制其它因素.因此,以超微结构技术和分子生物学技术为检测指标,用动物模型揭示条件学习的脑机制是这一领域的主要研究方向[21].
3.2利用脑功能影像技术,对皮层―内脏关系的脑机制进行验证
采用晕动实验程序,以人为被试可诱发恶心与呕吐,以此为非条件刺激建立条件反射性味觉厌恶,是这类研究的经典范式[22,23].利用这一研究范式,可验证保护、延迟抑制等经典条件反射术语.采用脑成像技术,可对这一过程的大脑活动进行动态观察和测量.
3.2.1条件反射性味觉厌恶的建立
一个研究,采用晕动装置（转椅）筛选晕动敏感者,将晕动敏感被试随机分为条件学习组（实验组）和控制组[23].研究结果显示,获得阶段,刺激前实验组和控制组在水和果汁的饮用量上没有显著性差异；量表得分实验组明显高于控制组,刺激后恶心和恶心耐受性两组无差异；刺激前ACTH两组无差异,ADH的基础值和刺激后值两组有明显差异,实验组高于对照组.ACTH增高和ADH增高显著相关,刺激过程中ADH升高与评定量表得分显著相关.在测试阶段,实验组被试果汁饮用量明显少于控制组；当呈现条件刺激后,实验组恶心量表得分明显升高；实验组测试期间的期待性恶心明显与获得阶段由转椅导致的恶心相关,控制组没有这一现象.
实验组测试阶段的平均旋转耐受性（时间）比获得阶段短,控制组的旋转耐受性则明显增加.刺激后的恶心评定在实验组变化较小,控制组的得分较实验组低.
研究证明了用晕动程序引发的恶心与特殊的味觉刺激配对呈现仅一次就可在健康被试者中建立条件性味觉厌恶.同时还发现刺激前实验组和控制组的恶心评定无差异,但当暴露于条件刺激后,实验组的期待性恶心明显与旋转导致恶心的严重程度相关[23].
3.2.2验证“保护”等条件反射技术
保护（overshadowing,OV）是巴甫洛夫用来描述经典条件反射的术语,是指在条件反射形成过程中,条件刺激是由2个具有潜在性条件刺激作用的复合体构成,复合体与非条件刺激同时呈现时,具有强特点的潜在性条件刺激引起的反应（比具有弱特点的潜在刺激引起的反应）强.而由较弱特点的潜在条件刺激引起的反应比其单独作为条件刺激时引起的反应更弱,即复合体中的二个刺激具有竞争性[23,24].
既然ANV部分是由经典条件性作用所致,则保护技术应能预防或减轻ANV.
以24名具有晕动敏感特征的健康者进行的研究结果显示,保护组以恶心问卷测得的躯体症状指标较低,组间比较显示躯体和消化道症状得分在保护后明显下降.从而证实了保护作用的有效性.
习惯化是指在条件刺激与非条件刺激配对同时呈现之前,让被试反复暴露于条件刺激之中,使被试对能导致不良反应的条件刺激逐渐适应的过程.习惯化,系统脱敏等行为治疗技术对恶心、呕吐的影响均可在实验条件下加以验证[25～27].
在上述过程中,大脑的结构和功能是如何变化的,大脑皮层是通过什么途径影响内脏机能（恶心与呕吐）的?以人为被试探讨这一问题,需采用无创性、同步化的追踪观察手段.
现代化医学影像技术,包括高速与超高速CT、MRL、fMRI、磁成像、光学成像,以及PET和SPECT等,具有信息整体性强、功能分辨率高、定量化以及可以进行脑功能激活区的显示和定位等优势,能较好地解决脑功能研究所需的同步化、无创伤及动态观察和测量的问题.采用这一先进的技术可对动物习得性味觉厌恶、人的条件性味觉厌恶以及癌症患者的期待性恶心、呕吐等过程中大脑结构和功能的变化过程和皮层―内脏轴的调节机制进行深入研究[28].
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